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核酸银染的原理是银离子(Ag⁺）可与核酸（DNA和RNA）形成稳定的复合物，然后用还原剂如甲醛在碱性环境下使Ag+还原成银颗粒，可把核酸电泳带染成黑褐色。本制品就是根据此原理开发。

• 既可用于聚丙烯酰胺凝胶电泳的核酸染色，也用于琼脂糖凝胶染色。
  
• 既可检测DNA，也可以检测RNA。既可检测单链也可以检测双链。最短可以10几个碱基。
  
• 其灵敏度比EB高200倍，能检测到10ng的DNA条带。
  
• 可用于检测SSR标记、SNP标记。
  
• 比常规的银染方法快捷，只有染色和显影两步，只需要20分钟。

1. 在一干净烧杯中加入下列成分，充分搅拌混匀即可。
   

   成分	用量
   自备去离子水	80mL
   溶液A成分一	0.2g
   溶液A成分二	10mL
   溶液A组分三	10mL

2. 在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。溶液B需要新鲜配制
   

   成分	用量
   自备去离子水	89.5mL
   溶液B成分一	10mL
   溶液B组分二	0.5mL

3. PAGE电泳结束后，将PAGE胶转移到装有去离子水的瓷盘中，漂洗2次，每次2分钟。
   
4. 将PAGE胶转移到适当体积的溶液A，使溶液A在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温染色时间10分钟。
   
5. 倒掉溶液A，用去离子水快速漂洗2次，每次半分钟。
   
6. 将PAGE胶转移到适当体积的溶液B，使溶液B在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温摇晃直到颜色显现，一般需要10分钟左右。
   
7. 将PAGE胶置于适当背景下照相。

• 银染主要出现在PAGE胶的表面，故用薄胶（0.5～0.75mm）可以提高灵敏度。
  
• 对于已经用考马斯亮蓝染色的SDS-PAGE胶，可用甲醇将胶漂洗后，继续进行银染。考马斯亮蓝染色中使用的乙酸会干扰银染，因此要确保将PAGE凝胶中残留的乙酸彻底洗净。
  
• 不同蛋白质对银染的反应是不一样的，尤其是碱性蛋白染色效果差。因此，不宜用银染测定不同蛋白的比例。
  
• PAGE凝胶银染后背景呈均一的黑色多是水中的杂质引起的，所以溶液的配制应使用电导率小于1μS的去离子水。
  
• 如果染色后有烟雾状灰色或烟雾状棕色沉淀出现在凝胶表面，可能是在漂洗不彻底，或是染色过程时温度太低。
  
• 较深的银染背景多是丙烯酰胺中的杂质所致。
  
• PAGE胶中的甘油、尿素、甘氨酸、Triton X-100和两性电解质这些物质都会干扰银染，需要增加固定步骤，固定的目的就是去除这些物质。
  
• 室温操作时，温度的波动往往会干扰银染的效果，恒温水浴可以解决这个问题。
  
• SDS-PAGE凝胶中的巯基乙醇会导致在60kDa或67kDa处出现两条带。减少巯基乙醇的用量即可避免。
  
• 凭借戊二醛预处理可以使各种蛋白质的染色提高40倍。
  
• 染色使用的玻璃器皿必须非常干净，用酸浸泡可以满足要求。
  
• 银染应尽快照相，随着时间延长，蛋白条带会变浅，而背景会加深。
  
• 银染器皿也非常重要。最好是玻璃平皿，因为其化学性质极其稳定，几乎不与银染试剂中的任何成分发生反应，且不具有吸附染料的特性。其次是医用搪瓷盘，瓷釉为无机玻璃质材料，能耐各种浓度的无机酸(包括强氧化性酸)、有机酸、弱碱和强有机溶剂，但不耐酸、碱介质交替使用，而常规银染法就是酸碱介质交替使用，因此搪瓷盘银染效果不如玻璃平皿。塑料种类较多，如果塑料是由含氨基官能团的有机物（脲、三聚氰胺或苯代三聚氰胺）与醛类（主要是甲醛）化合物经缩聚反应而得，则这种塑料会在碱性溶液中与有强还原作用的甲醛发生反应，进而使甲醛消耗，减弱银离子与蛋白的结合，降低显色敏感度和显色速度。